Hematopoietic Innovative Therapies
“CIEMAT’s Hematopoietic Innovative Therapies group is focused on the development of translational research to improve the diagnosis and treatment of inherited and acquired pathologies through genetic, molecual and cellular biology techniques”
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Un nuevo modelo celular de disqueratosis congénita ayudará a comprender la enfermedad y evaluar nuevas terapias
Un estudio liderado por Guillermo Güenechea, investigador de la U710 CIBERER en el CIEMAT/IIS-FJD, y Rosario Perona, de la U757 CIBERER en el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (CSIC/UAM), ha logrado desarrollar un nuevo modelo celular de disqueratosis congénita ligada al cromosoma X en progenitores y células madre hematopoyéticas. Para más información, consultar las siguientes noticias:
Fanconi Anemia
A gene therapy clinical trial for patients with Fanconi Anemia offers its first successful results
Dyskeratosis Congenita
A new cell model of dyskeratosis congenita will help understand the disease and evaluate new therapies
LAD-I immunodeficiency
First successful results in gene therapy in a patient with LAD-I immunodeficiency
