Unidad Móvil de Caracterización Hidrogeoquímica







- P. Gómez, B. Martínez y M.J. Turrero (1994): Unidades móviles para Caracterización Hidrogeoquímica. Serie Publicaciones Técnicas de ENRESA 08/94. ISSN: 1134-380X. Ir a la publicación.
- P. Gómez, B. Martínez y M.J. Turrero (1994): Desarrollo de unidades móviles para la caracterización hidrogeoquímica in situ. Tecnoambiente, 42, p.17. ISSN: 1133-4665.
- P. Gómez, M.J. Turrero, A. Garralón, B.Buil, A. Escribano, J. Peña, E. Torres, L. Robredo, L. Sánchez, R. Domínguez y J.M. Durán (2014): Unidades móviles de caracterización hidrogeoquímica y su importancia para el almacenamiento de residuos radiactivos. Acercar el laboratorio al objeto de estudio. Estratos nº107 pp 20-25. Ir a la publicación.
Laboratorio de microscopía
Cuenta con los siguientes equipos de microscopía óptica:
- Microscopio óptico de luz transmitida para la caracterización y el estudio de materiales geológicos, incluyendo relaciones texturales entre minerales, secuencia de cristalización, procesos de alteración, porosidad, etc.
- Microscopio óptico con catodoluminiscencia para estudiar las características de luminiscencia de minerales y materiales sólidos. Mediante esta técnica consistente en irradiar sólidos con un haz de electrones se pueden visibilizar estructuras cristalinas que dan información sobre crecimiento de cristales, etapas de fracturación mineral, características de tipos de porosidad, procesos geoquímicos generales, circulación de fluidos, etc.
- Microscopio óptico con platina para microtermometría de inclusiones fluidas, con el que se observan bajo el microscopio los cambios de fase de los fluidos atrapados en un mineral durante su cristalización, en una gama de temperaturas comprendida entre -180ºC y 600ºC. Permite averiguar temperaturas y composición química del agua de origen.
- Lupa estereoscópica binocular Zeiss
Laboratorio de análisis de elementos traza y relaciones isotópicas
Espectroscopía óptica con plasma acoplado
Determinación de trazas (Al, Fe, As, Se, Pb, Mn, Cr, Ni, Cd, Zn, B, Ba, Ce, Co, Tl, U y V) se realiza mediante espectroscopía óptica con plasma acoplado inductivamente (ICP-OES Spectro Arcos). Este equipo sirve para la determinación de los elementos disueltos y totales en aguas ambientales en los niveles de calidad del agua propuestos por la US Environmental Protection Agency (EPA) aplicando el Método 1669: “Muestreo ambiental del agua para la determinación de trazas de metales en la EPA de Calidad del Agua".
Espectrometría de masas de plasma acoplada inductivamente de alta resolución (HR-ICP-MS)
Para la determinación de las relaciones isotópicas se utiliza un equipo HR-ICP-MS Element (Thermo Fisher Finnigan, Alemania) equipado con un nebulizador ESI PFA con un flujo de 30-100 µl/min mediante sistema de autoaspiración en una cámara de nebulización doble, refrigerada con una célula Peltier. Este tipo de nebulizadores optimiza la eficacia de la relación volumen de muestra/señal y elimina las oscilaciones originadas por los pulsos de bombas peristálticas, mejorando la estabilidad de la señal. Por su parte la cámara de nebulización doble con célula Peltier, reduce el volumen de solvatante en la muestra nebulizada a la vez que lo homogeneiza aumentando la señal normal, reduciendo el contenido en óxidos presentes y aumentando la estabilidad de la señal respecto a cámaras de nebulización convencionales.
Laboratorio de caracterización hidrogeoquímica e isotópica
Espectroscopía óptica láser (CDRS, Cavity Ring-Down Sepectroscopy):
- Determinación de 2H y 18O mediante Espectroscopía Láser (Cavity Ring-down Spectroscopy, CRDS). Las muestras se analizan con un equipo Picarro modelo L2120 equipado con un módulo de vaporización para la determinación de las relaciones isotópicas, tanto de δ2H como de δ18O en el H2O. El módulo de vaporización convierte en fase gaseosa la muestra inyectada a una temperatura de 110ºC. El vapor generado se inyecta en la cámara de medida espectroscópica para su análisis. Al operar de esta manera se está eliminando la posibilidad de que se incorporen contaminantes o interferentes en la celda de medida. La calibración se realiza utilizando los siguientes materiales de referencia de la OIEA: VSMOW2 Vienna Standard Mean Ocean Water 2; SLAP2 Standard Light Antarctic Precipitation 2 y GISP Greenland Ice Sheet Precipitation. Los valores certificados de estos materiales se refieren a sus relaciones isotópicas tanto para el 18O/16O como para el 2H/H expresados como δ2H ‰ y δ18O ‰, y permiten la aplicación de la recta de calibrado en un amplio rango de valores de δ. Para verificar la ausencia de deriva en el equipo se realiza un control con patrones cada cinco muestras.
- Determinación de 13C mediante Espectroscopía Láser (Cavity Ring-down Spectroscopy, CRDS). Las muestras se analizan con un equipo Picarro modelo G1101 con módulo de acidificación automática e interfase universal que permite una cuantificación simultánea de 12CO2, 13CO2 y por ello, del valor δ13C. El equipo es capaz de ofrecer una precisión al menos del 0,4 ‰ para δ13C y de 200 ppb para CO2.
Cromatografía Iónica:
- Determinación de elementos mayores (Li+, Na+, NH4+, K+, Mg2+, Ca2+, F-, Cl-, Br-, NO2-, NO3-, PO43- y SO42-) se realiza mediante cromatografía iónica (METROHM serie 800) con supresión química y electroquímica. Las columnas empleadas son las Metrosep C3-250 y A SUPP 4-250 para cationes y aniones, respectivamente.
Carbono orgánico Total (TOC):
- En la determinación del contenido de carbono total (TC) presente en aguas se puede diferenciar entre carbono inorgánico total (TIC) y carbono orgánico total (TOC). Para realizar esta determinación se emplea un sistema Analizador de COT de laboratorio SIEVERS modelo Innovox, que permite el análisis del contenido de Carbono Orgánico Total, adecuado para medida de aguas naturales y residuales urbanas e industriales, incluyendo salmueras y celulosa.
Valoración potenciométrica:
- La determinación de alcalinidad se realiza mediante un Titroprocesador Metrohm, modelo 862. El principio en que está basado este equipo para realizar los análisis de alcalinidad es mediante la mencionada valoración potenciométrica.